KURSINFORMATIONEN

zur Vorlesung

Organische Chemie II

im Wintersemester 2004/2005

Allgemeine Informationen

Dozent                 Prof. Clemens Richert, Institut für Organische Chemie, Raum 211
Sprechstunde     Mittwochs, 10:00-12:00 Uhr, bitte in die Liste an der Tür zu 211 eintragen.

Empfohlene Literatur
1.  K.P.C. Vollhardt, N.E. Schore, (Übersetzung von H. Butenschön)
      Organische Chemie, 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim: 2000
 2.  K.P.C. Vollhardt, N.E. Schore, Organic Chemistry, 3rd Edition, W.H.
      Freeman Company, New York: 1999
 3.  R. Brückner, Reaktionsmechanismen, 2. Auflage, Spektrum akademischer
      Verlag, Heidelberg: 2003
 4.  J. Buddrus, Grundlagen der Organischen Chemie, 3. Auflage, Walter de
      Gruyter, Berlin: 2003

Vorlesungsraum      Criegee-Hörsaal, wenn nicht anders angegeben
Vorlesungstermine Jeweils dienstags 9:45-11:15 Uhr und donnerstags 8:45-9:30 Uhr
Homepage                 http://chip.chemie.uni-stuttgart.de/OC2_2004/index.html
 



Vorlesungs-Programm

Datum     (Di)     (Do)          Vorlesungsthemen



Oktober
                 19                       Einführung und Übersicht über Reaktionen in der organischen Chemie
                          21              Radikalische Substitutionen
                 26                       Radikalische Substitutionen
                          28              Nucleophile Substitutionen

November
                 02     04              Nucleophile Substitutionen
                 09                       Nucleophile Substitutionen
                          11              Additionen an Mehrfachbindungen
                 16     18              Additionen an Mehrfachbindungen
                 23     25              Eliminierungsreaktionen
                 30                       Eliminierungsreaktionen

Dezember
                          02              Elektrophile aromatische Substitutionen
                 07     09              Elektrophile aromatische Substitutionen
                 14                       Elektrophile aromatische Substitutionen
                          16              Additionen an Carbonylgruppen
                 21                       Additionen an Carbonylgruppen
                          23              Weitere Reaktionen von Aldehyden, Ketonen und Enonen

Januar
                 11                       Weitere Reaktionen von Aldehyden, Ketonen und Enonen
                           13             Reaktionen von Carbonsäuren und Carbonsäurederivaten
                 18                       Reaktionen von Carbonsäuren und Carbonsäurederivaten
                           20             Umpolung, Wittig Reaktion, pericyclische Reaktionen
                 25                       Umpolung, Wittig Reaktion, pericyclische Reaktionen
                           27             Oxidationen

Februar
                 01                       Oxidationen
                          03              Reduktionen
                 08                       Reduktionen
                          10              Umlagerungen
                 15                       Abschlussklausur
                          17              Synthese von Biopolymeren


Übungsstunde.  Am Mittwoch, den 09.02.2005 findet um 18:00 Uhr eine Übungsstunde im Criegee-Hörsaal statt, in der eine alte Klausur durchgesprochen wird und in der Fragen beantwortet werden, die für die Vorbereitung auf die Abschlussklausur nützlich sein könnten.

Abschlussklausur.  Die Abschlussklausur wird am 15.02.2004 von 9:30 bis 11:30 Uhr stattfinden.  Die Klausur ist Teil der Klausurserie zum Organisch-Chemischen Grundpraktikum für Studierende der Chemie und Lebensmittelchemie.  Weiterhin ist die Klausur von Lehramtskandidaten im Hauptstudium zu schreiben.

Gedanken zur Klausur.  Was wird Sie in dieser Vorlesung erwarten?  Das Wichtigste an dieser Vorlesung ist die Betonung der Reaktionsmechanismen.  Während in der OC I-Vorlesung die Stoffchemie im Mittelpunkt steht, ist es hier die Formulierung von Elektronenflüssen und Elementarschritten.  Mit dem Rüstzeug der wichtigsten funktionellen Gruppen und ihren Reaktivitäten sowie dem sicheren Formulieren von Elektronenflussmechanismen lässt sich bereits eine Vielzahl von Reaktionen voraussagen, auch wenn es sich um komplexere Substrate handelt.  Damit kann man in die Planung von mehrstufigen Synthesen einsteigen und damit die Faszination der kreativen Seite der organischen Chemie erleben.
Wenn Sie sich darauf freuen, bald selbstständig Synthesen entwickeln zu können, dann nehmen Sie, wo Sie Gelegenheit dazu haben, ein Stück Papier und einen Stift und entwickeln Sie Reaktionsmechanismen.  Lassen Sie die Elektronen wandern und genießen Sie die Befriedigung die man erfährt, wenn scheinbar schwierige Zusammenhänge klar werden.