CR, 06. November 2007

ORGANISCHE CHEMIE II

Gliederung der heutigen Vorlesung
 

3. Nucleophile Substitutionen (I)

3.1 Grundtypen der Substitution

     - radikalische, nucleophile, elektrophile  Substitution
 
     - einstufige und zweistufige Mechanismen

3.2 Betrachtung eines synthetischen Problems
 
     - Stereospezifische Umwandlung von (R)-2-Pentanol in (R)-2-Azidopentan
 
     - Tosylierung

     - Doppelte Inversion

3.3 Faktoren, die eine nucleophile Substitution beeinflussen

     -  Austrittsfähigkeit der Abgangsgruppe
 
     -  Struktur des Substrats

     -  Stabilisierung des möglichen Carbeniumions
 

3.4 Wie steuert man in Richtung SN2?
 

Literatur:  Kapitel 6 und 7 im Vollhardt