CR, 08. November 2007

ORGANISCHE CHEMIE II


Gliederung der heutigen Vorlesung
 

3. Nucleophile Substitutionen (II)

3.4 Wie steuert man eine Reaktion in Richtung SN2?

     -   Relative Geschwindigkeit einer typischen Verkochungsreaktion und einer SN2-Reaktion
         für verschiedene Alkylbromide

     -  Energieprofile und Geschwindigkeitsgesetze für SN1 und SN2

     -  Einfluss des Nucleophils auf die Reaktivität

     -  HSAB-Konzept und Orbitalwechselwirkungen im Übergangszustand der SN2-Reaktion

     -  Einfluss des Lösungsmittels auf die Reaktivität
 
 

Literatur:  Kapitel 6 und 7 im Vollhardt
                 Kapitel 8 in Bruice